阿替洛尔——一个审查的临床药物动力学。

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Kirch W, Gorg公斤

阿替洛尔——一个审查的临床药物动力学。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1982; 7 (2): 81 - 91。doi: 10.1007 / BF03188723。

PubMed ID

6749509 (在PubMed

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阿替洛尔是一种亲水性betareceptor阻断药物,主要是通过肾脏消除,只有5%的阿替洛尔被肝脏代谢。后口服阿替洛尔从肠道吸收不完全,所以大约50%的β-受体阻滞药终于biovailable。在等离子体只有3%的蛋白结合的阿替洛尔。之间存在着线性关系阿替洛尔等离子体水平和程度的抑制β阻断效应测量的运动性心动过速。之间不存在相关性血浆水平的阿替洛尔和降血压活性的药物。后口服阿替洛尔的消除半衰期计算由不同的作者从6到9 h。在肾功能受损的患者消除半衰期的阿替洛尔尿毒症的病人逐渐增加到36 h值(肾小球滤过率(GFR)小于10毫升/分钟)。肾小球滤过率(GFR)和阿替洛尔等离子体之间的间隙以及肾清除率显著相关密切。延长的消除半衰期需要调整剂量的阿替洛尔在肾功能衰竭患者。显著的相互作用阿替洛尔发现当钙或氢氧化铝与β-受体阻滞药同时服用,而西咪替丁不影响阿替洛尔动力学。

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阿替洛尔