酒精相关qtl中基因编码变异的高通量序列鉴定。
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马ehringer, Thompson J, Conroy O, Xu Y, Yang F, Canniff J, Beeson M, Gordon L, Bennett B, Johnson TE, Sikela JM
酒精相关qtl中基因编码变异的高通量序列鉴定。
哺乳动物基因组。2001年8月;12(8):657-63。
- PubMed ID
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11471062 (PubMed视图］
- 摘要
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对酒精的初始反应低已被证明是酒精中毒发展的最佳预测因素之一。一个类似的表型测量，初始乙醇敏感性的差异，已用于两种小鼠品系的遗传选择，近交系长睡眠(ILS)和近交系短睡眠(ISS)小鼠，以及随后鉴定的四个数量性状位点(qtl)的酒精敏感性。我们现在报道了高通量比较基因测序在这四个qtl背后的基因搜索中的应用。必威国际app为了进行这项研究，从68个QTL区间必威国际app内的候选基因中产生了超过170万个碱基的比较DNA序列，对应于超过36000个氨基酸的调查。在这些qtl中发现了8个中枢神经系统基因，其中蛋白质编码序列共有36个变化。其中一些编码变异可能导致ILS/ISS动物之间的表型变异，包括对酒精的敏感性，提供了特定的新遗传靶点，对酒精的神经元作用可能很重要。