β1 -和β2-adrenoceptor亲和力阿替洛尔、美托洛尔。表现不同的放射性配体受体结合研究组织从鼠,豚鼠和人。

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Abrahamsson T, Ek B, Nerme V

β1 -和β2-adrenoceptor亲和力阿替洛尔、美托洛尔。表现不同的放射性配体受体结合研究组织从鼠,豚鼠和人。

生物化学杂志。1988年1月15日,37 (2):203 - 8。

PubMed ID

2829913 (在PubMed

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放射性配体结合的技术是用来执行一个系统的调查β1 -和β2-adrenoceptor亲和力的阿替洛尔、美托洛尔组织鼠、天竺鼠和人。放射性配体,[125 i] (+ / -) hydroxybenzylpindolol [125 i](-)心得乐,[3 h] (-) dihydroalprenolol [3 h] (-) CGP12177,与不同程度的亲油性绑定中使用的实验。在大鼠心室心肌和子宫膜制剂,具体结合位点的数量相似实验进行比较时不同的放射性配体。β1 -和β的百分比2-adrenoceptor亚种群的组织研究并不是依赖于所使用的放射性配体或取代的化合物。此外,美托洛尔、阿替洛尔的亲和力β1 -和β2-adrenoceptors是独立使用的放射性配体或组织进行了研究。美托洛尔的β1-adrenoceptor亲和力是阿替洛尔的6 - 7倍左右,而β1-adrenoceptor选择性是相似的两个β受体阻断剂(约30倍)。结果表明,放射性配体和受体阻滞剂的理化性质研究不会影响在细胞膜beta-adrenoceptor-binding实验的结果分数。β1 -和β2-adrenoceptor亲和力并没有改变在任何实验中执行组织从鼠,豚鼠和阿替洛尔或美托洛尔。

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阿替洛尔