Dutasteride:当前数据复审小说的双重抑制剂5α还原酶。

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Marihart年代,Harik M, Djavan B

Dutasteride:当前数据复审小说的双重抑制剂5α还原酶。

转速下降。2005;7 (4):203 - 10。

PubMed ID

16985831 (在PubMed

]

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Dutasteride用于治疗良性前列腺增生。如非那雄胺,它能减少血清前列腺特异性抗原水平约50%在6个月和前列腺总额25% 2年。它与非那雄胺的不同之处在于,它能抑制5α还原酶同功酶和导致几乎完全抑制血清二氢睾酮。随机安慰剂对照试验显示,在过去2年的功效dutasteride在缓解症状,改善生活质量和最大尿流率,并减少急性尿潴留事件和手术的必要性。与dutasteride副作用发生在治疗性欲减退、勃起功能障碍、射精障碍、男性女乳症。然而,当dutasteride治疗与安慰剂相比,这些性不良事件只是小幅升高。长期使用超过4年没有增加副作用。一个有效的治疗副作用的结合dutasteride tamsulosin,特别是对于大量前列腺癌患者。最后,dutasteride的抗癌特性已被证明在安慰剂对照试验和正在调查持续减少前列腺癌的dutasteride事件(减少)试验。

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Dutasteride