雄激素调节肾尿苷diphosphoglucuronosyltransferase 1 a1的老鼠。

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乐斯特恩圣,Tallman MN,英里,Ritter JK,史密斯的电脑

雄激素调节肾尿苷diphosphoglucuronosyltransferase 1 a1的老鼠。

药物金属底座Dispos。2008年9月,36 (9):1737 - 9。doi: 10.1124 / dmd.108.020610。2008年5月30日Epub。

PubMed ID

18515331 (在PubMed

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许多阶段I和II酶是根据荷尔蒙的规定,导致与性有关的表达模式。这与性有关的酶的表达导致微分生理代谢活跃的内源性物质,改变了异型生物质间隙,对药物毒性的易感性的差异。治疗女性Sprague-Dawley (SD)大鼠丙酸睾酮5毫克/公斤/天,2毫升/公斤南卡罗来纳州8天导致肾尿苷诱导diphosphoglucuronosyltransferase (UGT), 1 a1,由免疫印迹和探针底物活动。Glucuronidation活动霉酚酸,老鼠UGT1A1衬底,1 a6和1 a7,显著升高大约2倍肾微粒体中睾酮propionate-treated动物。蛋白表达的老鼠UGT1A1也大幅度增加,而1 a6和a7治疗结果保持不变。雄性SD大鼠决心表达肾UGT1A1比同龄雌性老鼠。这些数据支持的雄激素调节大鼠肾UGT1A1。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
丙酸睾酮	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节