为胰腺癌Troxacitabine高活性化合物。

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为胰腺癌Troxacitabine高活性化合物。

核苷核苷酸核酸。2007;26 (8):1073 - 7。

PubMed ID

18058539 (在PubMed

]

文摘

Troxacitabine是一种细胞毒性与非自然L-configuration脱氧胞苷类似物,由脱氧胞苷激酶激活(dCK)。配置负责吸收和新陈代谢的差异troxacitabine相比其他deoxynucleoside类似物。大多数核苷的主要缺点使用抗癌剂来源于他们的亲水自然,哪个属性要求高和频繁的剂量静脉管理。要解决这个问题几个troxacitabine高活性化合物改性在aminogroup线性脂肪族链得到了更高的亲油性。确定这些高活性化合物是否具有一个优势Troxacitabine胰腺癌细胞系受到Troxacitabine及亲脂性的高活性化合物。的线性脂肪族链troxacitabine增加胰腺癌细胞株对药物的敏感度> 100倍,可能由于更好的吸收和保留的药物。

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药物酶

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Troxacitabine	脱氧胞苷激酶	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节