5 -氟尿嘧啶的药物动力学和链脲霉素引起的糖尿病大鼠。

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崔YH,李AK, Bae SK,金,李毫克

5 -氟尿嘧啶的药物动力学和链脲霉素引起的糖尿病大鼠。

Biopharm药物Dispos。2005年4月,26 (3):93 - 8。

PubMed ID

15674819 (在PubMed

]

文摘

5 -氟尿嘧啶的药代动力学参数进行比较后,通过静脉注射的剂量30毫克/公斤控制Sprague-Dawley老鼠和老鼠在链脲霉素引起的糖尿病(dmi)。dmi老鼠,血浆浓度时间曲线下的面积从0到时间无穷(AUC)小得多(603年和909年microg最小/毫升)由于显著快全身间隙(Cl;47.8和33.0毫升/分钟/公斤)。越快Cl是由于更快肾(8.54和4.02毫升/分钟/公斤)和nonrenal(38.5和28.7毫升/分钟/公斤)许可。dmi老鼠,总额不变的5 -氟尿嘧啶24 h尿排出明显更大的静脉注射剂量(34.1%比13.0%)由于尿流rate-dependent肾清除率5 -氟尿嘧啶的老鼠(尿流率越大,越尿排泄的5 -氟尿嘧啶)。更大的尿排泄和AUC明显较小,导致在dmi老鼠更快Cl (r)。越快Cl (nr) dmi老鼠可能是由于增加的表达和mRNA水平CYP1A1/2老鼠。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
链脲菌素	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
链脲菌素	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节