在脂肪酸和GA模块存在的情况下萘普生与人血清白蛋白结合的结构基础。
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Lejon S, Cramer JF, Nordberg P
在脂肪酸和GA模块存在的情况下萘普生与人血清白蛋白结合的结构基础。
晶体学报F组结构生物晶体通讯。2008 Feb 1;64(Pt 2):64-9。doi: 10.1107 / S174430910706770X。Epub 2008年1月18日
- PubMed ID
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18259051 (查看PubMed］
- 摘要
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此前确定的细菌白蛋白结合GA模块与人血清白蛋白(HSA)复合物的晶体结构提示了利用该复合物研究配体与人血清白蛋白(HSA)结合的可能性。作为这些研究的继续，HSA- ga配合物与药物分子萘普生和与HSA结合的脂肪酸癸酸的晶体结构已确定为2.5 a的分辨率。在药物结合方面，该结构表明，十钙酸盐与白蛋白分子的结合可能起到了使白蛋白分子IB亚域的血红蛋白位点可与萘普生结合的作用。此外，与求解的HSA结构和HSA-GA配合物结构的比较表明，GA模块能够与不同构象的HSA结合。因此，HSA-GA络合物成为研究特定的hsa -药物相互作用以及脂肪酸存在所产生影响的结晶学研究的可能平台。