头孢氨苄:人类研究一种新的头孢菌素抗生素的吸收和排泄。

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高尔半岛PE、破折号CH

头孢氨苄:人类研究一种新的头孢菌素抗生素的吸收和排泄。

Br J杂志。1969年11月,37 (3):738 - 47。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1969.tb08513.x。

PubMed ID

5348475 (在PubMed

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文摘

1。血清水平,半衰期和尿液的浓度头孢氨苄,口服头孢菌素抗生素的独特之处在于其吸收和排泄,据报道在人类志愿者,禁食,非非+丙磺舒。似乎并不occur.2积累。头孢氨苄间隙是376 ml. /分钟和头孢氨苄的比例/肌酐volunteer.3间隙为2.6。头孢氨苄没有影响尿排泄的白细胞,红细胞或protein.4。非常高的吸收给高血清和尿液浓度显示头孢氨苄将是一个有用的抗生素在人受到细菌感染。

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头孢氨苄