单剂口服异维甲酸后的药物动力学。
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科尔伯恩邱KC, Reik D,佤邦
单剂口服异维甲酸后的药物动力学。
中国新药杂志。1982 Aug-Sep; 22 (8): 395 - 402。
- PubMed ID
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6957421 (在PubMed]
- 文摘
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的药动学特征是口服后开发的单剂量100毫克口服异维甲酸12正常男性志愿者。维甲酸异维甲酸浓度及其异构体,以12个受试者的血样,尿液和粪便样本中三的12个科目。72小时期间血液浓度时间数据采样间隔是变量,在五12例,显示明显的二、三级浓度最大值与理论是一致的肝肠循环的异维甲酸(EHC)人。五的12个主题,没有足够的适合的数据可以获得使用古典bi -或triexponential方程,但被成功安装使用最近开发了循环模型。异维甲酸的最大血药浓度范围从74到511 ng / ml,发生给药后1 - 4小时。二次最大值一般发生在6和给药后24小时。调和平均数消除半衰期大约是20个小时。这些发现表明,稳态血药浓度应在一周内观察到。可以忽略不计的不变异维甲酸在尿液排泄,而53 74%的剂量是恢复完整的异维甲酸的粪便。完整的粪便可以反映出胆汁排泄的药物共轭的异维甲酸deconjugated以外的地方可能发生吸收,未被吸收的药物。
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