acitretin系统性药物动力学,etretinate、异维甲酸和炔属类维生素a在豚鼠和肥胖的老鼠。

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简DS, Sandri RB, Tang-Liu DS

acitretin系统性药物动力学,etretinate、异维甲酸和炔属类维生素a在豚鼠和肥胖的老鼠。

药物金属底座Dispos。1992; 3 - 4月20 (2):211 - 7。

PubMed ID

1352212 (在PubMed

]

文摘

Etretinate,高度亲脂性的维生素a,积累在人体缓慢系统性消除长期治疗后(半衰期大约100天)。类维生素a与高亲油性和缓慢的身体消除诱发的倾向产生畸形的效果。因此,合成与减少系统性保留类维生素a。在这项研究中,我们评估的系统性药物动力学acitretin, etretinate,异维甲酸,合成炔属视黄酸(AGN AGN AGN 190121年,190186年,190299年),和乙炔的retinoates (AGN AGN AGN 190073年,190089年,190168年)在豚鼠静脉注射剂量。他们的药物动力学也以肥胖老鼠探测的影响体脂类维生素a的药物处理。炔属retinoates被水解以更快的速度相应的自由酸比etretinate动物物种。所有retinoates显示快身体间隙比他们的自由酸和大量分布。肥胖老鼠,消除半衰期长,慢的身体类维生素a的间隙,除了异维甲酸,观察比正常的老鼠。这些结果表明,脂肪有很大影响药物处置和减缓类维生素a的系统性间隙。自从合成炔属retinoates迅速转化为更少的亲脂性的自由酸系统性吸收后,潜在的积累这类维生素a,为亲脂性的报道etretinate,不太可能发生在人类和动物。

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异维甲酸