Besifloxacin眼科暂停0.6%。

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卡特新泽西,斯科特LJ

Besifloxacin眼科暂停0.6%。

药。2010;70 (1):83 - 97。doi: 10.2165 / 11203820-000000000-00000。

PubMed ID

20030427 (在PubMed

]

文摘

Besifloxacin是一种新型氟喹诺酮类,和其他氟喹诺酮类原料药一样,徒通过抑制细菌DNA酶促旋酶和拓扑异构酶IV至关重要。局部Besifloxacin眼科暂停0.6%表示用于敏感细菌引起的细菌性结膜炎患者。Besifloxacin体外具有广谱杀菌的革兰氏阳性和阴性细菌,通常导致眼部感染(如流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌,金黄色epidermidis和肺炎链球菌),包括耐药菌株。在两个随机、双盲、多中心临床试验中,besifloxacin眼科暂停推荐剂量的服用5天0.6%患者年龄>或= 1年细菌性结膜炎显著(p < 0.01)比汽车更有效的临床决议和微生物根除率(coprimary端点)研究访问两个(5 + / 1天)或三(8或9天)(主要时间点)。Besifloxacin眼科暂停0.6%是一系列莫西沙星眼溶液0.5%患者年龄>或= 1年细菌性结膜炎关于临床决议(58.3% vs 59.4%)和微生物根除率(93.3% vs 91.1%) 5天+ / - 1治疗(coprimary端点)的随机、双盲、多中心试验;这两种药物的剂量管理一个下降影响眼睛连续5天每天三次(s)。Besifloxacin眼科悬挂在临床试验中0.6%是一般耐受性良好,与大多数不良事件被轻微的严重性。besifloxacin眼科悬挂0.6%的耐受性是类似莫西沙星眼科解决方案的0.5%。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Besifloxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	拮抗剂	细节
Besifloxacin	DNA促旋酶亚基	蛋白质	肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)	是的	拮抗剂	细节
Besifloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	拮抗剂	细节
Besifloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)	是的	拮抗剂	细节