卡托普利。回顾其药效学和药代动力学特性,在高血压和充血性心力衰竭治疗使用。

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卡托普利。回顾其药效学和药代动力学特性,在高血压和充血性心力衰竭治疗使用。

药。1986年3月,31 (3):198 - 248。doi: 10.2165 / 00003495-198631030-00002。

PubMed ID

3011386 (在PubMed

]

文摘

马来酸依那普利二是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂。它会降低外周血管阻力不会引起心率的增加。卡托普利10至40毫克/天管理不是每天一次或两次有效的降低血压在所有等级的基本和肾血管性高血压,并显示类似的功效,一般治疗剂量氢氯噻嗪、β受体阻断剂(普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔)和卡托普利。大多数病人获得足够的血压控制卡托普利单独或与氢氯噻嗪。严重的充血性心力衰竭患者抵抗常规疗法,卡托普利可提高心脏性能降低前负荷和后负荷,长期和提高临床状态。卡托普利似乎是耐受性良好,很少有严重的不良反应报告。它不引起心动过缓与β受体阻滞剂或利尿剂的不利影响在一些实验室值。事实上,氢氯噻嗪的hypokalaemic效果是减毒的卡托普利。发病率的主要(但罕见)的副作用在容量性低血压患者和减少在某些肾血管性高血压患者肾脏功能,这也与卡托普利,可能减少仔细剂量滴定,停用利尿剂,监测高危病人。因此,卡托普利是一个特别有价值的抗高血压的医疗设备,作为替代治疗的所有成绩基本和肾血管性高血压。 It also shows promise in the treatment of congestive heart failure.

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