马来酸依那普利二和赖氨酸模拟(mk - 521):性格的人。

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乌尔姆呃,Hichens M,戈麦斯HJ,直到AE, E, Vassil TC, Biollaz J,谢林JL Brunner人力资源

马来酸依那普利二和赖氨酸模拟(mk - 521):性格的人。

Br中国新药杂志。1982年9月,14 (3):357 - 62。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1982.tb01991.x。

PubMed ID

6289858 (在PubMed

]

文摘

1处理两种血管紧张素转换酶抑制剂药物的研究在正常志愿者。一种药物是马来酸依那普利二(mk - 421),这需要体内esterolysis产生活性抑制剂(mk - 422)。另一个是赖氨酸模拟mk - 422 (mk - 521),而不需要bioactivation。2吸收马来酸依那普利二(10毫克,订单)是快速,卡托普利的血清浓度与峰观察0.5 - -1.5 h后管理。根据尿总量的复苏药物(卡托普利+ mk - 422),吸收是至少61%。Bioactivation似乎很大程度上post-absorptive。比率的mk - 422总药物在尿液,bioactivation估计为0.7的最低程度。3类似的剂量mk - 521年吸收更慢,到达峰值血清浓度6 - 8 h后药物管理局。最低吸收,根据尿复苏,是29%。4对药物血清浓度v时间配置文件多相和展出延长终端阶段。 5 Recovery in urine and faeces of administered enalapril maleate (intact and as MK-422) was 94%. Recovery of MK-521 was 97%. These results indicate lack of significant metabolism of these agents, apart from the bioactivation of enalapril.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

卡托普利