原癌基因在氮oxide-mediated抑制细胞色素P450 3 a4。

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Watabe M, Isogai Y,吉田茂美年代,T

原癌基因在氮oxide-mediated抑制细胞色素P450 3 a4。

生命科学。2003年11月21日,74 (1):99 - 108。

PubMed ID

14575816 (在PubMed

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细胞色素P450 (CYP) 3 a4,丰富的人类肝脏和小肠和参与各种药物的代谢和xenochemicals,引起的是1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D3)在结肠癌细胞系Caco-2细胞。一氧化氮(NO)能够抑制CYP3A4表达和催化活性。在这项研究中,我们研究了抑制的机制没有1,25 (OH) 2 d3-induced CYP3A4 Caco-2细胞中表达。Caco-2细胞暴露了36 h 1 400海里,25 (OH) 2 d3, CYP3A4 mRNA表达的诱导被实时PCR检测。因为原癌基因调节多个基因的表达,我们研究了其对CYP3A4影响引起的表达式1,25 (OH) 2 d3。原癌基因mRNA的表达是增加在早期减少36 h与1 Caco-2细胞的治疗后,25 (OH) 2 d3。NO供体NOR-4抑制CYP3A4表达诱导1,25 (OH) 2 d3 Caco-2细胞相比之下,它显著诱导癌基因表达。治疗Caco-2细胞原癌基因的反义寡核苷酸逆转对CYP3A4 NOR-4表达诱导的抑制作用1、25 (OH) 2 d3。这些结果表明压制1,25 (OH) 2 d3-induced CYP3A4表达式没有是由于原癌基因的表达。

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