吡哆醇缺乏和补充对B6C3F1小鼠血液学特征、淋巴细胞功能和肝细胞色素P450的影响
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
唐杰鲁基，李志强，李志强，李志强
吡哆醇缺乏和补充对B6C3F1小鼠血液学特征、淋巴细胞功能和肝细胞色素P450的影响
免疫毒理学杂志，2009 9月6日(3):147-60。doi: 10.1080 / 15476910903083866。
- PubMed ID
-
19637937 (PubMed视图]
- 摘要
-
吡哆醇是一种B(6)维生素，是参与中间代谢的各种酶促反应的辅助因子。研究了吡哆醇缺乏和补充对B(6)C(3)F(1)小鼠血液学特征、淋巴细胞功能和肝CYP1A1和CYP2E1的影响，喂食的饮食中含有0(即吡哆醇缺乏饮食，[PD]);或7mg吡哆醇- hcl /kg(即对照饮食，[CD])，持续8或13周，随后每天给予500杯吡哆醇- hcl (IP)，连续2天(PD-S2和CD- s2)或3天(PD-S3和CD- s3)。结果表明，PD小鼠红细胞天门冬氨酸转氨酶活性系数(EAST-AC)值(反映宿主吡哆醇状态)显著高于CD小鼠，并在补充后降至对照组水平。与CD小鼠相比，PD小鼠在规定饮食的8周和13周后体重增加、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(HGB)和红细胞压积(HCT)水平显著降低。此外，PD小鼠在8周后的循环总白细胞水平显著降低，但红细胞数量较高(与CD小鼠相比)。吡哆醇补充3天后，PD小鼠的HGB水平恢复到未补充CD对照组的水平;与未补充PD的小鼠相比，PD- s3小鼠的HCT、MCV和MCH水平也有所增加，但未能达到与喂食对照饮食的小鼠相当的水平。在13周的喂养方案后，缺乏吡哆醇的饮食也导致有丝分裂原刺激的t淋巴细胞增殖减少，并增加肝脏CYP1A1活性，这被补充吡哆醇逆转。这些研究在小鼠模型中证明，吡哆醇缺乏会导致多种改变，在许多情况下，可以通过补充吡哆醇来逆转。
引用本文的药物库数据
- 药物酶
-
药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 吡哆醇 细胞色素P450 1A1 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Fosphenytoin 吡哆醇 磷妥英与吡哆醇联用可促进磷妥英代谢。 苯妥英 吡哆醇 苯妥英与吡哆醇联用可促进苯妥英代谢。
