药理学的sphingosine-1-phosphate信号系统。
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祖茂堂Heringdorf DM, Ihlefeld K, Pfeilschifter J
药理学的sphingosine-1-phosphate信号系统。
Handb Exp杂志。2013;(215):239 - 53。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 7091 - 1368 - 4 - _13。
- PubMed ID
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23579459 (在PubMed]
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最近成功的FTY720 (Fingolimod Gilenya ((R))),已被批准用于治疗复发缓和多发性硬化,first-in-class sphingosine-1-phosphate (S1P)受体调节药物,促进了这一领域的兴趣进一步药物开发。几个选择性S1P1 receptor-modulating药物在临床试验中被调查的各种自身免疫性疾病的治疗。鞘氨醇激酶抑制剂正在研制用于治疗癌症、异常血管增生和炎症性疾病;的抑制剂SK2相对较低的亲和力是先进的固体肿瘤患者进行了分析。而间接S1P裂合酶抑制剂刚刚失败的证明概念类风湿性关节炎患者,S1P裂合酶仍然是一个有前途的炎症和自身免疫性疾病的治疗目标。另一种方法是S1P-scavenging或清算代理的发展,包括单克隆抗体S1P,已经成功通过了第一阶段的临床试验,并将进一步发展为年龄相关性黄斑变性。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Fingolimod 鞘氨醇1-phosphate受体5 蛋白质 人类 是的调制器细节