比较疗效和安全性的伐与阿托伐他汀,辛伐他汀和普伐他汀剂量(恒星*试验)。
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琼斯PH值,戴维森MH、斯坦EA、海湾,麦肯尼JM,米勒E,该隐VA, Blasetto JW
比较疗效和安全性的伐与阿托伐他汀,辛伐他汀和普伐他汀剂量(恒星*试验)。
心功能杂志。2003年7月15日,92 (2):152 - 60。
- PubMed ID
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12860216 (在PubMed]
- 文摘
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这六周的主要目的,与这些相应平行的组织,非盲、随机、多中心试验是比较与阿托伐他汀、普伐普伐他汀和辛伐他汀剂量范围的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇。二级目标中比较普伐和比较器为其他脂类的修改和实现国家胆固醇教育计划成人治疗小组三世和欧洲联合特遣部队的低密度脂蛋白胆固醇的目标。饮食引入期后,2431名成年人与高胆固醇血症(低密度脂蛋白胆固醇> = 160和< 250 mg / dl;甘油三酸酯< 400 mg / dl)随机治疗伐10,20,40岁或80毫克;阿托伐他汀10、20、40、80毫克;辛伐他汀10、20、40、80毫克;或普伐他汀10、20或40毫克。在6周,across-dose分析表明,伐10到80毫克的低密度脂蛋白胆固醇降低了平均超过8.2%的阿托伐他汀10到80毫克,普10到40毫克,超过26%,12%到18%的超过10到80毫克辛伐他汀(p < 0.001)。高密度脂蛋白胆固醇变化百分比意味着伐组+ 7.7% + 9.6% + 2.1% + 6.8%在所有其他组织。在剂量范围,伐降低总胆固醇(p < 0.001)明显多于所有比较器和甘油三酯(p < 0.001)明显多于辛伐他汀和普伐他汀。 Adult Treatment Panel III LDL cholesterol goals were achieved by 82% to 89% of patients treated with rosuvastatin 10 to 40 mg compared with 69% to 85% of patients treated with atorvastatin 10 to 80 mg; the European LDL cholesterol goal of <3.0 mmol/L was achieved by 79% to 92% in rosuvastatin groups compared with 52% to 81% in atorvastatin groups. Drug tolerability was similar across treatments.
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