协调和隔离Ig-alpha内的函数/β异质二聚体的B细胞抗原受体复杂。
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Luisiri P, Lee YJ Eisfelder BJ,克拉克先生
协调和隔离Ig-alpha内的函数/β异质二聚体的B细胞抗原受体复杂。
J生物化学杂志。1996年3月1日,271 (9):5158 - 63。doi: 10.1074 / jbc.271.9.5158。
- PubMed ID
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8617796 (在PubMed]
- 文摘
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B细胞抗原受体复杂的包含形成Ig-alpha和Ig-beta。的胞质尾这些链包含两个守恒的酪氨酸,磷酸化的启动信号转导级联激活受体复杂。尽管Ig-alpha的胞质域和Ig-beta表示单独和信号转导主管单位证明,我们假定一个异质二聚体的上下文中,Ig-alpha Ig-beta可以有新的补充,甚至协同功能。因此,我们开发了一个系统来比较二聚体的信号转导能力Ig-alpha / Ig-alpha Ig-beta / Ig-beta或Ig-alpha / Ig-beta。这样做是通过融合的细胞外和跨膜域人类血小板源生长因子受体(PDGFR)α或βIg-alpha或Ig-beta的胞质尾。三个细胞株表达PDGFRbeta / Ig-alpha PDGFRbeta / Ig-beta或PDGFRalpha / Ig-beta PDGFRbeta / Ig-alpha一起建立了小鼠B细胞系表达A20 IIA1.6。虽然每个二聚物的聚合本身可以诱导细胞基质的酪氨酸磷酸化,只有聚合的异质二聚体诱导的磷酸化底物相似的范围和强度,诱导的内源性B细胞抗原受体复杂。有趣的是,Ig-beta显著提高了速度(达峰时间从5下降到1分钟)和强度(大于10倍增强)Ig-alpha磷酸化。相反,Ig-beta的磷酸化是co-aggregated Ig-alpha时检测不到。Ig-alpha磷酸化的增强Ig-beta与刺激阈值的降低酪氨酸激酶激活。