药物动力学的哌拉西林,tazobactam及其代谢物在肾功能损害。
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Derendorf H, Dalla科斯塔T
药物动力学的哌拉西林,tazobactam及其代谢物在肾功能损害。
Int中国新药杂志。1996年11月,34 (11):482 - 8。
- PubMed ID
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8937930 (在PubMed]
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哌拉西林的药物代谢动力学情况,tazobactam及其M1代谢物研究患者不同程度的肾功能损害后单个和多个静脉管理固定哌拉西林/ tazobactam组合。它可以表明,肌酐清除率是一个很好的预测3化合物的药物动力学。哌拉西林和tazobactam浓度可以调节肾患者应用延长给药间隔。而对于哌拉西林和tazobactam,肾功能损害只影响这些药物的消除,M1的形成也有影响。患者的肾功能下降,减少tazobactam分泌肾,因此,更多的是用于新陈代谢。同时,肾脏消除M1受损导致M1等离子体浓度增加。一个方程推导,允许预测产生的M1水平基于肌酐清除率。的大小测量和计算M1浓度预测,大大低于动物中观察到的毒性研究。因此,可以认为,延长后剂量间隔产生M1等离子体浓度应该是安全的。
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