Eszopiclone。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Halas CJ
Eszopiclone。
是J卫生系统制药。2006年1月1;63 (1):41-8。doi: 10.2146 / ajhp050357。
- PubMed ID
-
16373464 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:药理学、药物动力学、适应症、临床疗效、不良反应、药物相互作用、剂量和管理eszopiclone进行了讨论。简介:eszopiclone药理学的原因还不是很清楚。Eszopiclone是外消旋的S-isomer zopiclone。口腔外消旋zopiclone的相对生物利用度约为80%。Eszopiclone口服后迅速吸收,峰值血清浓度从1到1.3小时。eszopiclone一直在评估健康成年人的功效,包括老年病人,治疗瞬态和慢性失眠。与安慰剂相比,eszopiclone可以大大减少睡眠诱导和改善睡眠维护、持续时间、质量、和深度,以及第二天功能。最常见的不良反应报道是不愉快的味道,头痛,口干。剂量应个体化,最低有效剂量应该用来减少不良事件的风险。的推荐起始剂量为老年患者是2毫克立即睡觉前,如果临床表示调整3毫克。 Dosage adjustment is necessary in patients with severe hepatic disease and in those receiving concomitant potent cytochrome P-450 isoenzyme 3A4 inhibitors. No dosage adjustment is required for patients with renal dysfunction. The cost of eszopiclone is 3.70 dollars per tablet for all dosage strengths (1-, 2-, and 3-mg tablets). CONCLUSION: Its favorable adverse-effect profile and approved labeling for the treatment of chronic insomnia makes eszopiclone a viable alternative for insomnia treatment. Published data are limited, however, and more clinical trials, including comparator studies, are needed to further evaluate the use of this drug.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物