Diarylquinolines目标c分枝杆菌ATP合酶的亚基。

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Koul, Dendouga N, Vergauwen K, Molenberghs B, Vranckx L, Willebrords R, Ristic Z,莉儿H, Dorange我Guillemont J,秃头D,安德利K

Diarylquinolines目标c分枝杆菌ATP合酶的亚基。

Nat化学杂志。2007年6月;3 (6):323 - 4。2007年5月13日Epub。

PubMed ID
17496888 (在PubMed
]
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的diarylquinoline R207910 (TMC207)是一种很有前途的候选人在临床开发治疗肺结核。尽管R207910-resistant分枝杆菌熊在ATP合酶突变,化合物的精确的目标是不清楚。这里我们建立遗传、生化和绑定化验的寡聚亚基c (AtpE) ATP合酶是R207910的目标。因此针对能量代谢是一个新的,承诺为抗菌药物发现方法。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Bedaquiline ATP合酶亚基c 蛋白质 结核分枝杆菌
是的
抑制剂
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