多药和毒素挤压蛋白作为抗菌药物的转运体。
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聂斯，K达姆，E舍菲勒，M施瓦布
多药和毒素挤压蛋白作为抗菌药物的转运体。
专家意见药物meta毒理。2012 Dec;8(12):1565-77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012 9月13日。
- PubMed ID
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22970772 (PubMed视图］
- 摘要
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抗菌药物在治疗传染病中是必不可少的。更好地理解药物处置中涉及的转运过程将提高药物-药物相互作用及其药物反应后果的可预测性。多药和毒素挤压(MATE;SLC47A)蛋白是外排转运蛋白，介导几种抗菌药物以及其他有机化合物排泄到胆汁和尿液中，从而促进药物处置。本文综述了目前关于人类MATE转运蛋白的结构和分子特征的知识，包括它们在药物转运中的功能作用，重点是抗微生物药物。PubMed数据库使用“MATE1”、“MATE必威国际app-2K”、“MATE2”、“SLC47A1”、“SLC47A2”和“毒素挤压蛋白”(截至2012年6月)进行搜索。专家意见:MATE蛋白已被认为是介导阳离子药物进入胆汁和尿液的最后排泄步骤的重要转运蛋白。这些药物包括抗病毒药物阿昔洛韦、安普瑞那韦和更昔洛韦，抗生素头孢氨苄、头孢拉定和左氧氟沙星，以及抗疟疾药物氯喹和奎宁。因此，重要的是加强我们对mate在药物挤压中的作用的理解，特别强调遗传变异对这些抗菌药物处置的功能后果。