Zopiclone。回顾其药理特性和作为催眠治疗效果。

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Wadworth, McTavish D

Zopiclone。回顾其药理特性和作为催眠治疗效果。

衰老药物。1993;9月- 10月3 (5):441 - 59。doi: 10.2165 / 00002512-199303050-00006。

PubMed ID

8241608 (在PubMed

]

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Zopiclone cyclopyrrolone是化学与苯二氮卓类和GABAA受体被认为行为的复杂的网站不同,但密切相关,苯二氮结合位点。zopiclone管理的催眠功效单一口服剂量已经证明在第二天手术患者和患者失眠,这些研究和建立了老年病人的最佳剂量的7.5毫克。使用这个剂量,临床研究表明,zopiclone改善睡在老年病人相似程度三唑仑0.125 - 0.5毫克,安眠药15毫克,硝基安定5毫克。还包括年轻患者的研究表明zopiclone 7.5毫克至少有效三唑仑0.25或0.5毫克,和大多数睡眠参数与羟基安定20毫克,硝基安定5毫克,flunitrazepam 2毫克,安眠药20毫克。Zopiclone导致最小损伤后的第二天早上精神运动性能和精神警觉性夜间管理。药物通常是由各个年龄段的患者耐受性良好;最常报告的副反应是苦味和口干。治疗戒断由于副作用很少需要和报告的反弹后失眠zopiclone撤军是罕见的。虽然身体依赖性的症状没有被观察到在临床研究中,有单独报道患者的身体依赖性的药物滥用的历史。尽管后者发现应该牢记,看来zopiclone依赖低负债。 Thus, with its short duration of action and good tolerability profile, zopiclone is a well established alternative to the benzodiazepine hypnotics and may be particularly beneficial in those patients unable or unwilling to tolerate the residual effects associated with many other hypnotic agents.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Eszopiclone	GABA (A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	积极的变构调制器	细节