吸收和呋喃妥英在狗的性格特征。

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Niazi年代,Vishnupad KS, Veng-Pedersen P

吸收和呋喃妥英在狗的性格特征。

Biopharm药物Dispos。1983 Jul-Sep; 4(3): 213 - 23所示。

PubMed ID

6626697 (在PubMed

]

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本研究报告中呋喃妥英狗的性格动力学性质单一静脉注射和口服后各种配方的呋喃妥英。也报道了这是延缓胃排空的影响通过食物和阿托品呋喃妥英的吸收特征。药物吸收参数使用反褶积计算的计算机程序表明,肝肠循环的速率和程度影响消除和吸收速率常数,从而混淆呋喃妥英的生物利用度的计算,迄今为止未被承认的。静脉注射后的血浆半衰期政府31分钟(monoexponential方程)与小肝肠循环的影响。口服后,biexponential方程与滞后时间被用来适应血液水平。呋喃妥英时吸收半衰期更高管理作为固体剂型相比,一个解决方案。吸收后半衰期平板电脑管理范围从30到72分钟,不受食物或阿托品。口服后的消除半衰期从19到87分钟不等显著延长消除固体剂型相比,管理时的解决方案。吸收的程度从38 - 120%不等。直接吸收和消除半衰期成立之间的相关性,表明增加胆汁回收处置半衰期直接影响明显。呋喃妥英的三个品牌进行生物利用度检测表明,血液的使用不适当的修正胆道呋喃妥英的回收不适合生物利用度测试。 The use of urinary excretion data in evaluating nitrofurantoin bioavailability is also questioned in the study.

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药物

呋喃妥英