普萘洛尔的临床药物动力学。

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劳特利奇PA,笔挺DG

普萘洛尔的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1979; 3 - 4月4 (2):73 - 90。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00001。

PubMed ID

378502年(在PubMed

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文摘

普萘洛尔口服后完全吸收,广泛分布在整个组织。消除几乎完全发生在肝脏代谢转化和排泄的尿液中合成产品。一个活跃的代谢物,4-hydroxypropranolol甚至其他已确定活性化合物;前只有在口服。通过静脉注射后,肝提取是如此有效,药物清除依赖于肝血流量。口服后,普萘洛尔动力学取决于这两种剂量和治疗持续时间,但肝提取仍相对较高,导致presystemic(初步)消除和低系统的可用性。继续执政期间,等离子体浓度变化很大,由于遗传差异叠加在某些宪法因素,如年龄、和环境因素如吸烟,其他药物,可能饮食。肝、肾、甲状腺和某些胃肠道疾病以及高血压、营养不良和体温过低可能与普萘洛尔的性格变化,所有这些都与这些疾病的病理生理学一致。

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药物

普萘洛尔