卡马西平的作用机制及其衍生物,奥卡西平,BIA 2 - 093, BIA 2 - 024。
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(房颤,Soares-Da-Silva P,卡瓦略厘米,卡瓦略美联社
卡马西平的作用机制及其衍生物,奥卡西平,BIA 2 - 093, BIA 2 - 024。
Neurochem研究》2002年2月,27 (1 - 2):121 - 30。
- PubMed ID
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11926264 (在PubMed]
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卡马西平(卡马西平)已广泛应用于癫痫的治疗,以及治疗神经性疼痛和情感性精神障碍。然而,这种药物的作用机制未完全阐明,仍然是一个有争议的问题。因为有些癫痫患者卡马西平不是很有效,可能会导致一些副作用,几种抗癫痫药物由卡马西平的结构性变化,如奥卡西平(光),这是自1990年以来,用于治疗癫痫。(S) - (-) 10-acetoxy-10 11-dihydro-5H-dibenz [b, f] azepine-5-carboxamide (BIA 2 - 093)和10日11-dihydro-10-hydroxyimino-5H-dibenz [b, f] azepine-5-carboxamide (BIA 2 - 024),这是最近由比亚尔,新的假定的抗癫痫药物,一些改进的属性。在本文中,我们将专注于卡马西平的行动的机制及其衍生品,光BIA 2 - 093和BIA 2 - 024。可用的数据显示,这些aed的抗惊厥的疗效主要是由于抑制钠离子通道的活动。
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