甲氨蝶呤药物不良反应:药理遗传学起源。
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小Przekop公关,Tulgan H, Glantz Przekop AA, M
甲氨蝶呤药物不良反应:药理遗传学起源。
J是后背Assoc。2006年12月,106 (12):706 - 7。
- PubMed ID
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17242415 (在PubMed]
- 文摘
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分子生物学最新进展为医生提供了基因测试策略,可以用来预测药品不良反应(adr)。许多美国存托凭证可以与单核苷酸多态性的基因控制方面药物处理。我们报告的一个案件中,一个标准剂量的甲氨蝶呤导致危及生命的粘膜炎,嗜中性白血球减少症,血小板减少在一个61岁的女人。病人被发现有一种酶的基因异常,叶酸代谢中发挥着关键作用。甲氨蝶呤耗尽叶酸水平。作为数据积累和基因检测策略改进,它应该可以预测个体患者的药物不良反应,从而导致更好的病人护理和医疗支出的减少。
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