卡马西平的分布和消除动力学。

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罗林斯博士Collste P,解决L,帕默L

卡马西平的分布和消除动力学。

欧元中国新药杂志。1975年2月28日,8 (2):91 - 6。

PubMed ID

1233212 (在PubMed

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文摘

卡马西平(2.7 - 3毫克/公斤)的口服药物作为一种酒精溶液(50% v / v) 8名健康志愿者。的两个科目也考虑到50毫克和100毫克的卡马西平在酒精溶液和200毫克的平板电脑。等离子体浓度,分析了质量fragmentography,达到最大剂量1 - 7小时后,然后拒绝monoexponentially半衰期从24到46个小时。半衰期是独立的剂量。表观分布容积范围从0.79到1.40 1 /公斤。发现72%的卡马西平是绑定到血浆蛋白与个人间变异,这是不会受到diphenylhydantoin的存在和苯巴比妥在治疗浓度。从单一口服剂量计算药代动力学参数被用来预测稳态血浆浓度预期治疗后与多个剂量200毫克每日三次。预测稳态浓度的2 - 3倍,在患者接受长期治疗卡马西平在这个剂量水平,即在多次给药卡马西平明显变化的药物动力学。

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卡马西平