过氧化自由基的形成和O-demethylation依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷(VM-26)。

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哈伊姆N,罗马J, Nemec J, Sinha BK

过氧化自由基的形成和O-demethylation依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷(VM-26)。

生物化学Biophys Res Commun。1986年2月26日,135 (1):215 - 20。

PubMed ID

3006680 (在PubMed

]

文摘

抗肿瘤药物的过氧化激活,依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷(VM-26),研究了体外。这两种药物,在辣根过氧化物酶的存在或前列腺素合成酶,形成含苯氧基的激进的中间体。此外,这个活动也形成了两个从每个药物的代谢物。使用高效液相色谱和质谱的代谢物被证明是父母的反应邻醌衍生物药物导致过氧化O-demethylation。看来O-demethylation催化氧化酵素可能是一个重要的反应中间体的形成机制和可能的作用机制中发挥作用VP-16 VM-26。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
依托泊苷	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
依托泊苷	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	未知的	底物	细节