表征氯吡格雷的结合位点和干扰亚油酸的牛血清白蛋白的结合位点。
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Mostafizar M, Haque P, Mazid Shohel M, Shazly G, Kazi M, Reza嗯
表征氯吡格雷的结合位点和干扰亚油酸的牛血清白蛋白的结合位点。
Acta波尔制药。2017年1月,74 (1):119 - 125。
- PubMed ID
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29474768 (在PubMed]
- 文摘
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绑定氯吡格雷对血清白蛋白为特征的存在和缺乏亚油酸的平衡透析法雷尼替丁和安定作为具体调查。我们的研究结果建议两个结合位点对氯吡格雷:高亲和力的网站(k (1) = 11.5 x 10(5)米(-)(1))与低capaci——泰(n(1) = 1.2)和低亲和力的网站(k (2) = 2.1 x 10(-)(1)(5)米)高容量(n = 9.3)。交互的亚油酸与氯吡格雷雷尼替丁的出现显示了氯吡格雷的增量从71年的85.5%——tration农用地(1 x 10 (5) M) (6 x 10(5)米)。然而,交互的亚油酸与氯吡格雷在安定的存在表现出显著升高自由的氯吡格雷从116%到93的浓度(0 x 10 M) (4 x 10 (5) M)。在较高的浓度,亚油酸取代氯吡格雷对血清白蛋白的结合位点。这可能导致升级的免费药物在血液中,改变药代动力学性质的clopi——dogrel用高脂肪的饮食。