临床药物动力学和药效学的氯吡格雷。

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江泽民XL, Samant年代,LJ莱斯科,施密特

临床药物动力学和药效学的氯吡格雷。

Pharmacokinet。2015年2月,54 (2):147 - 66。doi: 10.1007 / s40262 - 014 - 0230 - 6。

PubMed ID

25559342 (在PubMed

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文摘

急性冠脉综合征(ACS)仍然是危及生命的疾病,与高发病率和死亡率有关。双重抗血小板治疗阿司匹林和氯吡格雷已经证明降低ACS患者的心血管事件。然而,有大量inter-individual变化响应氯吡格雷治疗,除了长期复苏的血小板反应性不可逆转的结果绑定到P2Y12受体。这么高inter-individual可变性主要治疗反应相关基因多态性的基因编码细胞色素(CYP) 2 c19,氯吡格雷药物动力学的影响。而美国食品和药物管理局发出警告信息CYP2C19代谢差,因为潜在的降低这些患者的疗效,多元分析的结果表明,额外的因素,包括年龄、性别、肥胖、并发疾病和药物之间的相互作用,可能导致整个主客体之间变化治疗反应。然而,所有这些因素在多大程度上导致了整体可变性,和它们是如何相联系的,目前还不清楚。这个综述的目的是提供一个全面的更新的不同因素影响氯吡格雷的药代学和药效学和从力学上看他们如何有助于inter-individual氯吡格雷治疗的响应差异。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氯吡格雷

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氯吡格雷	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节