血小板活性氯吡格雷后终止合同(协议)的研究。

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Frelinger AL 3日,巴纳德先生,福克斯ML,迈克耳逊广告

血小板活性氯吡格雷后终止合同(协议)的研究。

中国保监会Cardiovasc间歇雨刷。2010年10月;3 (5):442 - 9。doi: 10.1161 / CIRCINTERVENTIONS.110.937961。Epub 2010年8月24日。

PubMed ID

20736449 (在PubMed

]

文摘

背景:“反弹”血小板代停用氯吡格雷后提出导致血栓形成的风险,包括晚期支架血栓形成。然而,假设结果停用氯吡格雷抗血小板代从未严格测试。因此,我们进行了一个随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究:氯吡格雷后血小板活动终止(协议)的研究。方法和结果:血小板反应性在15个健康受试者基线测量,在氯吡格雷每天75毫克或安慰剂为14天,1天,4、8、11、15、45后停用氯吡格雷或安慰剂。血小板反应性是由(1)评估血小板表面激活GPIIb-IIIa和表面P-selectin(全血流式细胞术)在回应ADP 0.5, 1,和20 mumol / L;凝血酶受体激活肽(陷阱)1和20 mumol / L;和胶原蛋白/肾上腺素5杯/毫升/ 5 mumol / L,(2)光传导聚合与ADP 2.5, 5日和20 mumol / L;陷阱2和20 mumol / L;和胶原蛋白6杯/ mL,(3)全血阻抗与ADP 1.6和6.5 mumol / L聚合;陷阱4和32 mumol / L; and collagen 3.2 mug/mL, and (4) plasma soluble CD40 ligand (by ELISA). Immature platelet fraction was measured in the Sysmex XE-2100. At no time point after discontinuation of clopidogrel was platelet reactivity, as determined by any assay end point, or the immature platelet fraction significantly greater than after discontinuation of placebo. CONCLUSIONS: This randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study demonstrates that discontinuation of clopidogrel does not result in "rebound" platelet hyperreactivity, as determined by multiple time points, assays, agonists, and agonist concentrations. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT00619073.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氯吡格雷