他汀类药物降脂反应影响CYP3A5多态性。

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Kivisto KT,尼米M, Schaeffeler E, Pitkala K, Tilvis R,弗洛姆MF,施瓦布M, Eichelbaum M, Strandberg T

他汀类药物降脂反应影响CYP3A5多态性。

药物基因学。2004年8月,14 (8):523 - 5。

PubMed ID

15284534 (在PubMed

]

文摘

个人表达多态CYP3A5酶可能显示超过平均效率洛伐他汀的新陈代谢,辛伐他汀和阿托伐他汀。我们研究CYP3A5的表达是否与他汀类药物降脂反应受损有关69年白种人患者。洛伐他汀,辛伐他汀和阿托伐他汀显著减少有效CYP3A5比non-expressors明示。平均血清总胆固醇浓度在1年高23% (P = 0.0014),血清低密度脂蛋白胆固醇浓度均值高出24% (P = 0.036)在学科拥有CYP3A5 * 1等位基因(CYP3A5明示,n = 7)比主题CYP3A5 * 3等位基因的纯合子(non-expressors, n = 39)。从基线的平均百分比降低血清总胆固醇明显小CYP3A5明示比non-expressors(17%比31%,P = 0.026)。之间没有联系降血脂药疗效和CYP3A5多态性观察23受试者服用他汀类药物中不依赖于CYP3A5(伐他汀(fluvastatin)。这些发现表明,CYP3A5可能是遗传因素的个人间的差异响应特定的他汀类药物。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Fluvastatin	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物	细节