口服红霉素的吸收和生物利用度。

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马瑟勒,奥斯丁KL、Philpot铬、麦当劳PJ

口服红霉素的吸收和生物利用度。

Br中国新药杂志。1981年8月,12 (2):131 - 40。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1981.tb01191.x。

PubMed ID

7306427 (在PubMed

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文摘

1范围和红霉素的吸收速度在24个健康的志愿者进行了研究,其性格动力学输液注射后先前记录。2两个临床有吸引力的口服剂量方案管理:硬脂酸红霉素片饭前1 h (A组)和红霉素胶囊30分钟后开始吃饭(B组),每一个相当于红霉素250毫克,6 h 9剂量。3血清浓度红霉素测量在1日和9日(稳态)剂量间隔导致更高的血清浓度最大,A组(平均1.1,范围0 - 3.3和2.7,0.6 - -7.3 mg / l剂量1和9)分别与B组(0 - 2.2和1.4,0.4,0.2 - -4.9 mg / l)。4吸收发生前与方案一次最大浓度(中值、范围)128年,60-greater比360年和118年,75 - 210年为剂量分别为1和9分钟,(滞后乘以75,15 -比360年和73年,10 - 110分钟)与303年相比,130年比360年和173年,45-greater超过360分钟(滞后乘以183,70年比360年和190年,20 - 330分钟)可能是评估方案B . 5,绝对生物利用度为A组大约是30%(剂量1)和65%(9)剂量和40%的剂量方案B . 6而准确地预测个体的血清浓度时间曲线对A组,B组可预测性是不可能由于长期和变量滞后时间。7大主体间变异性口服红霉素血清浓度后,已被证明结论与可变性在吸收动力学和绝对生物利用度而不是在处理动力学变化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

红霉素