螺旋霉素与红霉素的药代动力学及组织穿透性比较。

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卡维J，韦伯利JM，安德鲁斯JM，怀斯R

螺旋霉素与红霉素的药代动力学及组织穿透性比较。

《抗微生物化学杂志》1988七月;22增刊B:105-10。doi: 10.1093 /江淮/ 22. supplement_b.105。

PubMed ID

3182434 (PubMed视图

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摘要

两种口服大环内酯(螺旋霉素和红霉素)的药代动力学在六名健康男性志愿者的单剂量交叉研究中进行了比较。研究了这些抗菌药物渗透到炎症液中的情况。螺旋霉素2 g剂量，红霉素500 mg剂量。螺旋霉素(Tmax = 3.3 h)和红霉素(Tmax = 1.2 h)吸收良好，平均血浆Cmax分别为3.1 mg/l和2.1 mg/l。红霉素的相对生物利用度似乎比螺旋霉素大三到四倍。螺旋霉素的平均血浆消除半衰期为3.8 h，红霉素为1.6 h。抗生素进入炎症液的百分比良好，螺旋霉素为66%，红霉素为54%。两种抗菌药物在4-4.8 h时均达到炎症液Cmax为0.7 mg/l。螺旋霉素在炎症液中持续存在，平均消除半衰期为7.7 h，而红霉素为2.2 h。各抗菌药物给药剂量24小时尿回收率均小于5%。

引用本文的药物库数据

药物

红霉素