beta-Lactam抗生素具有高亲和力与FtsZ-Targeting代理TXA707 PBP2协同作用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
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Ferrer-Gonzalez E, Kaul M, Parhi AK,破旧的EJ,尿布垫DS
beta-Lactam抗生素具有高亲和力与FtsZ-Targeting代理TXA707 PBP2协同作用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
Antimicrob代理Chemother。2017年8月24日,61 (9)。pii: AAC.00863-17。doi: 10.1128 / AAC.00863-17。打印2017年9月。
- PubMed ID
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28630190 (在PubMed]
- 文摘
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种耐多药病原体,今天对全球健康构成重大风险。我们已经开发出一种有希望的新FtsZ-targeting代理(TXA707)强有力的活动对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离株耐抗生素目前的标准治疗。我们在座的结果证明不同的区段TXA707之间的协同作用和广泛的beta-lactam抗生素(包括六个头孢菌素、两个青霉素和两个碳青霉烯)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。探索是否有协同作用的程度之间的相关性和每个beta-lactam优惠抗菌的目标,我们确定的绑定亲和力beta-lactam抗生素的四个本地penicillin-binding蛋白质(是)金黄色葡萄球菌使用荧光各向异性分析的竞争。比较结果PBP绑定的亲和力与相应的协同作用结果表明,beta-lactams高亲和力与TXA707 PBP2承受的最大程度的协同作用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。此外,我们目前的荧光和电子显微镜研究表明一个潜在的机制之间的协同TXA707 beta-lactam抗生素。在这一点上,我们的显微镜结果表明隔形成的破坏TXA707-treated耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞,与相应的定位错觉是midcell非生产性周边站点。视为一个整体,我们的研究结果表明,PBP2-targeting beta-lactam抗生素最佳协同合作伙伴FtsZ-targeting代理用于联合治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。