肽聚糖转肽酶抑制铜绿假单胞菌和大肠杆菌青霉素和头孢菌素。
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摩尔英航,杰文斯年代,布拉姆千瓦
肽聚糖转肽酶抑制铜绿假单胞菌和大肠杆菌青霉素和头孢菌素。
Antimicrob代理Chemother。1979年4月,15 (4):513 - 7。doi: 10.1128 / aac.15.4.513。
- PubMed ID
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111613年(在PubMed]
- 文摘
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肽聚糖转肽酶活动一直在研究细胞146大肠杆菌和绿脓杆菌56透水外生,nucleotide-sugar肽聚糖醚治疗前兆。转肽酶活动抑制,在这两种生物,青霉素类及头孢菌素类的,假单胞菌酶抑制在每种情况下变得更加敏感。相反,大肠杆菌的增长比146年更容易受到这些抗生素铜绿假单胞菌56的增长。此外,类似的转肽酶抑制价值观ob-obtained四青霉素对假单胞菌酶检查,虽然只有两个(羧苄青霉素和pirbenicillin)抑制这种生物的生长。因此,我们得出这样的结论:铜绿假单胞菌的高阻56增长抑制大多数beta-lactam抗生素不能因为麻木不仁肽聚糖转肽酶。