融合证据pseudoautosomal细胞因子受体基因位点在精神分裂症。

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Lencz T,摩根电视,Athanasiou M和B,里德CR,凯恩JM, Kucherlapati R, Malhotra正义与发展党

融合证据pseudoautosomal细胞因子受体基因位点在精神分裂症。

摩尔精神病学。2007年6月,12 (6):572 - 80。Epub 2007 3月20。

PubMed ID

17522711 (在PubMed

]

文摘

精神分裂症是一种强烈的遗传障碍,和识别潜在的候选基因近年来加速。全基因组扫描发现了多个大型连锁区域在基因组精细定位研究和其他生物的调查的目标展示几种有前景的候选基因的温和的效果。最近引进的全基因组协会(WGA)研究技术平台可以提供一个机会迅速确定新的目标,尽管没有编剧协会的研究已经在精神病学文献报道日期。我们报告的病例对照结果WGA的研究精神分裂症,检查大约500 000标记,显示一个强有力的效应(P = 3.7 x 10(7))的小说轨迹(rs4129148)附近CSF2RA(集落刺激因子、受体2α)基因在pseudoautosomal地区。测序CSF2RA及其邻居,IL3RA(白介素3受体α)在一个独立的病例对照队列显示常见intronic单和小说,几个罕见的错义变异与精神分裂症有关。细胞因子受体的存在异常在精神分裂症可能有助于解释之前这种疾病的风险相关的流行病学数据改变的自身免疫性疾病,产前感染和家族性白血病。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Sargramostim	集落刺激因子受体α亚基	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Sargramostim	Interleukin-3受体α亚基	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节