抗病毒药物阿昔洛韦(Acyclovir)和喷昔洛韦(Penciclovir)与人血清白蛋白相互作用的生物物理和计算机研究。
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Abdelhameed AS, Bakheit AH, Almutairi FM, AlRabiah H, Kadi AA
抗病毒药物阿昔洛韦(Acyclovir)和喷昔洛韦(Penciclovir)与人血清白蛋白相互作用的生物物理和计算机研究。
分子。2017年11月5日;22(11)。pii: molecules22111906。doi: 10.3390 / molecules22111906。
- PubMed ID
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29113080 (PubMed视图］
- 摘要
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在过去的几十年里，阿昔洛韦(ACV)和喷昔洛韦(PNV)已被普遍用作有效的抗病毒药物，特别是用于治疗疱疹病毒感染。在本研究中，使用不同的先进光谱和硅必威国际app内方法研究了它们与人血清白蛋白(HSA)的结合特性。ACV/PNV与HSA在三种温度下的相互作用均为静态结合。从荧光光谱数据中提取的ACV- hsa和PNV- hsa体系的热力学参数表明，ACV和PNV的焓变(H(0))分别为-1.79 +/- 0.29和-4.47 +/- 0.51 kJ.mol(-1)，是自发相互作用。ACV和PNV的熵变(S(0))分别为79.40 +/- 0.95和69.95 +/- 1.69 J.mol(-1). k(-1)，说明静电结合力对ACV- hsa和PNV- hsa体系可能有贡献。利用先前报道的位点标记，推测ACV/PNV与HSA的结合位点为IIA和IIIA子域(Sudlow位点I和II)，通过对ACV-HSA和PNV-HSA结合的分子对接研究，进一步证实了ACV/PNV与HSA结合的位点是ACV/PNV在HSA内构型最稳定的位点。这些ACV/PNV构象体在HSA位点I和II中的ACV具有-25.61和-22.01 kJ.mol(-1)的自由能，在HSA位点I和II中的PNV具有-22.97和-26.53 kJ.mol(-1)的自由能，氢键和静电力是这种构象体的主要结合力。