SLC22A家族成员(hOAT1、hOAT3和hOCT2)对阿德福韦、西多福韦和替诺福韦的肾转运作用。

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吴伟，田田，田田，田田，田田

SLC22A家族成员(hOAT1、hOAT3和hOCT2)对阿德福韦、西多福韦和替诺福韦的肾转运作用。

医药杂志，2007;24(4):811-5。Epub 2007 2月15日。

PubMed ID

17372702 (PubMed视图

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摘要

目的:核苷类抗病毒药物阿德福韦、西多福韦和替诺福韦的肾毒性被认为与它们的肾小管转运有关。虽然已知抗病毒药物是人肾有机阴离子转运体hOAT1 (SLC22A6)的底物，但没有关于其他有机离子转运体的信息。本研究的目的是探讨另一种肾脏有机阴离子转运体hOAT3 (SLC22A8)和有机阳离子转运体hOCT2 (SLC22A2)是否转运抗病毒药物。材料和方法:采用转染有机离子转运体cDNA的HEK293细胞进行摄取实验。结果:与对照组相比，稳定表达hOAT3的单层细胞对阿德福韦、西多福韦和替诺福韦的摄取呈时间依赖性增加。Probenecid是一种典型的有机阴离子转运体抑制剂，完全抑制它们的运输。hOAT3对抗病毒药物的吸收量远低于hOAT1。hOCT2的瞬时表达并未增加抗病毒药物的摄取。结论:这些结果提示阿德福韦、西多福韦和替诺福韦是hOAT3和hOAT1的底物，但定量上hOAT1是这些药物的主要肾转运蛋白。

引用这篇文章的药物银行数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
替诺福韦disoproxil	溶质载体族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
替诺福韦disoproxil	溶质载体族22个成员8个	蛋白质	人类	未知的	底物	细节