ABCC2基因单倍型与替诺福韦诱导的近端小管病的关系。

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Izzedine H, Hulot JS, Villard E, Goyenvalle C, Dominguez S, Ghosn J, Valantin MA, Lechat P, Deray AG

ABCC2基因单倍型与替诺福韦诱导的近端小管病的关系。

中华传染病杂志2006年12月1日;19(11):1481-91。Epub 2006年10月26日。

PubMed ID

17083032 (PubMed视图

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摘要

背景:富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)可能诱发肾近端小管病(rPT)。在编码多药耐药蛋白(MRP) 2和MRP4转运体的基因中，没有关于rPT的药物基因组学预测因子的数据。方法:使用13例出现tdf诱导的rPT的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染患者(1组)的基因组DNA进行MRP2 (ABCC2)和MRP4 (ABCC4)基因突变筛选。同时，17例接受TDF治疗且无rPT的非相关hiv -1感染患者(组2)被纳入病例对照分析，以评估ABCC2和ABCC4中鉴定的单核苷酸多态性(SNPs)的影响。结果:在ABCC2中鉴定出6个snp。1249 G—>A SNP与tdf诱导的rPT之间存在显著的等位基因关联(优势比，6.11[95%置信区间，1.19-31.15];P < .02点)。ABCC2单倍型与tdf诱导的rPT的发病显著相关——CATC似乎是一种易感单倍型，因为在第1组病例患者中发现了40.9%，在第2组对照组患者中发现了13.7% (P<.01)，而CGAC似乎是一种保护性单倍型，因为在第1组病例患者中没有观察到它，但在第2组对照组患者中存在20.2% (P<.01)。本研究未发现ABCC4多态性与tdf诱导的rPT相关。结论:ABCC2单倍型与TDF诱导的hiv -1患者rPT相关。

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
替诺福韦disoproxil	管状多特异性有机阴离子转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节