丁螺环酮。初步审查的药理性质和作为抗焦虑治疗效果。

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果阿KL,病房

丁螺环酮。初步审查的药理性质和作为抗焦虑治疗效果。

药。1986年8月,32 (2):114 - 29。doi: 10.2165 / 00003495-198632020-00002。

PubMed ID

2874976 (在PubMed

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盐酸丁螺环酮(HCl) 1是一个新的抗焦虑药具有独特的化学结构。它的作用机制还有待阐明。与苯二氮卓类,丁螺环酮缺乏催眠、抗痉挛的肌肉松弛剂性质,因此被称为“anxioselective”。几双盲临床试验就是明证,丁螺环酮15到30毫克/天提高焦虑的症状评估评定标准类似于安定,clorazepate、阿普唑仑和氯羟去甲安定。喜欢安定,丁螺环酮混合焦虑/抑郁患者是有效的,尽管迄今为止研究的患者数量很小。在几项研究中,“lagtime”1到2周的抗焦虑作用的发病已经指出;因此,病人的依从性的动机可能是必要的。镇静发生后更经常比苯二氮卓类后丁螺环酮;其他副作用小和罕见的。在健康的志愿者,丁螺环酮不损害精神运动和认知功能,用酒精似乎没有添加剂的影响。 Early evidence suggests that buspirone has limited potential for abuse and dependence. Thus, although only wider clinical use for longer periods of time will more clearly define some elements of its pharmacological profile, with its low incidence of sedation buspirone is a useful addition to the treatments available for generalised anxiety. It may well become the preferred therapy in patients in whom daytime alertness is particularly important.

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丁螺环酮