Acamprosate治疗酒精依赖的机制,功效和临床实用程序。

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Witkiewitz K,萨维尔K, Hamreus K

Acamprosate治疗酒精依赖的机制,功效和临床实用程序。

其他风险等内容。2012;8:45-53。doi: 10.2147 / TCRM.S23184。Epub 2012 2月1。

PubMed ID

22346357 (在PubMed

]

文摘

Acamprosate或n -乙酰homotaurine是一个n -甲基- d受体调制器通过美国食品和药物管理局(FDA)作为药理治疗酒精依赖。acamprosate的确切作用机制仍在调查之中,但这种药物似乎工作促进兴奋和抑制性神经递质之间的平衡,谷氨酸和γ-氨基丁酸,分别,这可能有助于通过减少withdrawal-associated痛苦有酒精依赖的人。Acamprosate生物利用度较低,但也有一个良好的耐受性和安全性。环丙甲羟二羟吗啡酮与戒酒硫,fda批准的治疗酒精依赖,acamprosate独特之处在于,它不是由肝脏代谢酒精的影响也不使用,所以可以接种肝炎患者或肝脏疾病(一种常见的并发症有酒精依赖的人)和病人继续喝酒。Acamprosate已经证明它的效力在超过25个安慰剂对照,双盲试验有酒精依赖的人,通常被发现在明显比安慰剂更有效减少返回任何喝的风险和增加禁欲的累计时间。然而,acamprosate似乎并不比安慰剂更有效减少酗酒。大量试验发现acamprosate不是更有效比环丙甲羟二羟吗啡酮或戒酒硫,acamprosate的功效似乎没有改善结合acamprosate与其他活性药物与心理治疗(如环丙甲羟二羟吗啡酮)或(如认知行为疗法)。在本文中,我们目前的数据acamprosate,包括药理学、有效性、安全性和耐受性治疗酒精依赖。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acamprosate	谷氨酸受体(NMDA)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节