安全性、耐受性和药代动力学的HIV整合酶抑制剂dolutegravir每天摄入两次日常与利福平或利福:健康受试者中第一阶段的研究结果。

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安全性、耐受性和药代动力学的HIV整合酶抑制剂dolutegravir每天摄入两次日常与利福平或利福:健康受试者中第一阶段的研究结果。

J Acquir免疫Defic Syndr。2013年1月1;62 (1):21-7。doi: 10.1097 / QAI.0b013e318276cda9。

PubMed ID

23075918 (在PubMed

]

文摘

背景:Cotreatment的结核病和艾滋病毒合并感染患者现在的标准护理。利福平(RIF)是一个标准的结核病治疗的一部分,而是一个强大的药物代谢酶的诱导物。本研究评估RIF的影响或利福(RBT)临床实验的HIV整合酶抑制剂的药物代谢动力学,dolutegravir(壳体)。方法:一期药代动力学的药物相互作用研究。臂1,健康受试者收到50毫克的壳体为7天(阶段1)每天一次,连续7天每天两次然后50毫克的壳体(阶段2),然后50毫克的壳体一起每天两次600毫克的RIF每天一次14天(阶段3)。在臂2中,受试者接受每日50毫克的壳体一次7天(阶段1)然后一起每天50毫克的壳体一次300毫克的RBT每天一次14天(阶段2)。PK抽样进行在每个周期的结束。结果:在臂1中,比较期3期1,几何平均比率(GMR) 24小时time-concentration曲线下的面积(AUC0-24)为1.33(90%可信区间(CI): 1.14 - 1.53),和GMR槽(Ctau)为1.22(90%置信区间CI: 1.01 - 1.48)。比较臂1期2期2的GMR AUC0-24为0.95(90%置信区间CI: 0.82 - 1.10),和GMR Ctau为0.70(90%置信区间CI: 0.57 - 0.87)。结论:方法包括每天壳体和RIF或每日一次壳体和RBT可能代表一个新的治疗方案的患者需要同时治疗艾滋病和结核病。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dolutegravir	整合酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节