抗逆转录病毒疗法的效果包含例如提高lopinavir肠道和肝脏CYP3A CYP2D6和22在感染艾滋病毒的病人。

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Wyen C,富U, Frank D Aarnoutse再保险,克拉森T, Lazar, Seeringer, Doroshyenko O, Kirchheiner JC, Abdulrazik F,施迈瑟式的N,莱曼C,嗯W, Schomig E,汉堡DM,杰特Fatkenheuer G, A

抗逆转录病毒疗法的效果包含例如提高lopinavir肠道和肝脏CYP3A CYP2D6和22在感染艾滋病毒的病人。

中国新药杂志。2008年7月,84 (1):75 - 82。doi: 10.1038 / sj.clpt.6100452。Epub 2008年1月9日。

PubMed ID

18183034 (在PubMed

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文摘

本研究旨在量化的抑制细胞色素P450 (CYP3A), CYP2D6、22和人类免疫缺陷病毒(HIV)来华的患者接受抗逆转录病毒疗法(ART)包含例如提高了lopinavir,并确定影响因素例如,lopinavir药物动力学。我们测量活动CYP3A、CYP2D6和28个病人22之前和期间艺术使用鸡尾酒表现型方法。活动、人口和CYP3A基因多态性,CYP2D6, 22不进行测试。口服咪达唑仑间隙(整体CYP3A活动)下降到0.19倍(90%可信区间(CI), 0.15 - -0.23),肝咪达唑仑间隙和肠道咪达唑仑可用性改为0.24倍(0.20 - -0.29)和1.12倍(1.00 - -1.26),分别。CYP2D6在广泛的代谢,血浆比AUC(右美沙芬)/ AUC (dextrorphan)增加到2.92倍(2.31 - -3.69)。地高辛曲线下面积(AUC)(一直)活动(22)增加到1.81倍(1.56 - -2.09)。反是对lopinavir没有重大影响,例如药物动力学。总之,CYP3A、CYP2D6和22在病人接受例如提高lopinavir深刻的抑制。共调查了先天的剂量选择的不是有用的。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
例如	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节