口服避孕药对CYP2C19*17等位基因携带者CYP2C19活性的抑制作用不显著。

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裴德森，李志强，李志强

口服避孕药对CYP2C19*17等位基因携带者CYP2C19活性的抑制作用不显著。

中国临床实验杂志。2013年10月;40(10):683-8。doi: 10.1111 / 1440 - 1681.12153。

PubMed ID

23844835 (PubMed视图

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摘要

(1)本研究旨在检测CYP2C19*17等位基因携带者的细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)在体内是否被口服避孕药(OC)抑制。(2)对基因型为CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*17和CYP2C19*17/*17的人群(n = 222)进行CYP2C19奥美拉唑:5- oh -奥美拉唑摩尔3 h血浆代谢比(MR)的回顾性表型分析。此外，30名基因型为CYP2C19*1/*1 (n = 11)、CYP2C19*1/*17 (n = 11)和CYP2C19*17/*17 (n = 8)的女性在OC给药期间和至少中断OC 5天后前瞻性地进行了CYP2C19表型检测。(3)我们发现服用OC的CYP2C19*1/*1基因型组(n = 48)的MR明显高于未服用OC的女性(n = 31;几何均值分别为1.37 vs. 0.83;P < 0.05)。而CYP2C19*1/*17基因型组37例服用OC组和20例未服用OC组的MR几何均值分别为0.67和0.46 (P > 0.05)。在前瞻性交叉研究的CYP2C19*1/*1组中，我们发现女性服用OC期间的MR明显高于OC间歇期间的MR(几何平均值分别为1.21 vs. 0.91;P = 0.0123)。但CYP2C19*1/*17组有OC和无OC的MR几何均值分别为0.77和0.65，而CYP2C19*17/*17组分别为1.05和0.79 (P分别为0.20和0.17)。 (4) In conclusion, we have shown that OC intake inhibits CYP2C19 in homozygous carriers of the CYP2C19 wild type but that the inhibition is not significant in heterozygous and homozygous carriers of the CYP2C19*17 allele.

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药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
炔雌醇	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节