3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的临床药理学。
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Moghadasian MH
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的临床药理学。
生命科学学报，1999;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (99) 00199 - x。
- PubMed ID
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10503952 (PubMed视图］
- 摘要
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本文综述了胆固醇从头合成、HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)的抑制作用以及他汀类药物的临床药理学方面的研究进展。他汀类药物有活性和前药物两种形式。它们结合和抑制HMG-CoA还原酶活性的亲和力比天然底物(HMG-CoA)约高3个数量级。这组降脂剂的所有成员，在不同程度上，从肠道吸收。然而，它们的生物利用度取决于它们的疏脂性和与膳食一起使用。HMG-CoA还原酶抑制剂和其他降脂剂之间的相互作用已被更详细地审查。降脂联合治疗的一个主要副作用是伴有或不伴有横纹肌溶解的肌病。他汀类药物联合吉斐齐似乎比联合其他降脂药物更能增加该不良事件的风险，特别是在肾损害患者中。与抗凝血剂、降压药、抗炎药、口服降糖药和抗真菌药以及β -受体阻滞剂、H2受体阻滞剂、环孢素和地高辛的联合治疗也已进行了综述。他汀类药物的多效非降脂特性及其对脂蛋白颗粒质量的影响，胆固醇酯转移蛋白和卵磷脂:胆固醇酰基转移酶的活性，以及与n-3脂肪酸、植物甾醇、维生素E和阿司匹林在降低心血管事件方面可能的协同作用，值得进一步研究。
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