了解他汀类药物的关键处置途径，以评估药物开发过程中的药物-药物相互作用风险:这不仅仅是关于OATP1B1。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
埃尔斯比，希尔根多夫C，芬纳K
了解他汀类药物的关键处置途径，以评估药物开发过程中的药物-药物相互作用风险:这不仅仅是关于OATP1B1。
临床药物学杂志2012 11月;92(5):584-98。doi: 10.1038 / clpt.2012.163。Epub 2012 10月10日。
- PubMed ID
-
23047648 (PubMed视图］
- 摘要
-
他汀类药物的使用在疾病领域很普遍，因为许多患者有合并症。鉴于这些药物已经成为常见的药物，了解他汀类药物和正在开发的候选药物之间的药物-药物相互作用(DDIs)的潜在风险是至关重要的。虽然已知肝脏摄取转运蛋白有机阴离子转运多肽1B1 (OATP1B1)在他汀类药物相关的DDI风险中起着重要作用，但其他转运蛋白和代谢酶也可能参与其中。因此，需要对每种他汀类药物进行全面的风险评估。利用来自药物遗传学、DDIs和人类吸收、分布、代谢和消除(ADME)文献的证据，本综述确定了对每种他汀类药物处置贡献最大的途径，因此也是最关键的途径。它还提供了一个理解，如果他汀类药物的处置被抑制，系统暴露的预期理论最大增加。最后，在他汀类药物的基础上，我们建议在药物开发期间常规进行体外抑制研究，以便更好地评估DDI风险。
引用本文的药物库数据
- 药物
- 药物酶
-
药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 辛伐他汀 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物转运蛋白
-
药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 伐 atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的底物细节 伐 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 辛伐他汀 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
