多巴胺受体药理学。
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Seeman P, Van Tol HH
多巴胺受体药理学。
现代神经外科杂志。1993;6(4):602-8。
- PubMed ID
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8104554 (PubMed视图］
- 摘要
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虽然抗精神病药物最初有助于发现多巴胺受体，但目前鉴定和克隆的五种多巴胺受体正在促进寻找和发现更具选择性的抗精神病和抗帕金森药物。必威国际appD1样多巴胺受体D1和D5在原生组织中与D1受体对相同的药物敏感，但D5对多巴胺的敏感性约为D1的10倍。D2样受体D2、D3和D4对多巴胺的敏感性大致相似，但溴隐亭和氯氯pride在D4的敏感性都弱两个数量级，而氯氮平在D4的敏感性比D2和D3高一个数量级。人类多巴胺D4受体有许多变体。人D4.2、D4.4和D4.7对氯氮平的敏感性大致相似，解离常数在5 ~ 24 nM之间，与治疗条件下的脊髓液氯氮平浓度相符。因此，抗精神病作用可能通过阻断多巴胺D2或D4受体来实现。